Пас аз шаш моҳи таҳқиқоти олимони барҷастаи Донишгоҳи Стэнфорд, гуманоид Атакама сирри бузург боқӣ мемонад.

Гуманоид бори аввал соли 2003 дар биёбони дурдасти Атамакамаи Чили (соҳили шарқии Амрикои Ҷанубӣ) кашф карда шуда буд, аммо ман то соли 2009, вақте ки маро барои омӯхтани махлуқи инсондӯсти мумиё дар Барселонаи Испания даъват карда буданд, дар ин бора хабар надоштам. ). Дар тобистони 2012, Рамон Навиа-Осрио Виллар, президенти Институти де Investigaciones y Estudios Exobiológicos, бо меҳрубонӣ ба дастаи мо иҷозат дод, ки озмоишҳои минбаъдаро оид ба гуманоид анҷом диҳанд.

Мо бо мақсади ба даст овардани тасвирҳои муфассали регент, томографияи компютерӣ (CT) ва намунаҳои маводи генетикӣ барои санҷиши минбаъда дар Донишгоҳи Стэнфорд ба Барселона (Испания) парвоз кардем.

Доктор Гарри Нолан (профессор Рачфорд ва Карлота А. Харрис аз кафедраи микробиология ва иммунологияи Донишгоҳи Стэнфорд; факултаи тиб) дастаи таҳқиқотии инсонии моро роҳбарӣ карданд. Вай касе буд, ки протоколро барои намунагирии ДНК таҳия карда буд ва дар ҳамкорӣ бо Dr. Рапле Лахман (инчунин аз Донишгоҳи Стэнфорд) пешниҳод кард, ки барои арзёбии дурусти аномалияҳои скелет маҳз кадом рентген ва КТ бояд гузаронида шавад.

Доктор Лахман коршиноси ташрифоваранда ва профессори меҳмон дар Донишгоҳи Стэнфорд ва муаллифи китоби "Тафтиши синдромҳо, ихтилоли метаболитикӣ ва дисплазияҳои устухон" мебошад ва бузургтарин коршиноси ҷаҳон оид ба дисплазияҳои скелетӣ ва ғайримуқаррарӣ мебошад. Вай дар навбати худ шахсе буд, ки аксҳои рентгенӣ, КТ ва аксҳои одамшаклро санҷидааст.

Мо бо роҳи ҷарроҳӣ кардани нӯги ду қабурғаи пеши рости инсонмонанд намунаҳои хеле хуби ДНК гирифтем. Тибқи микроскоп, дар намунаҳо мағзи устухон ба таври возеҳ мавҷуд буд. Инҳо барои тафтишоти иловагӣ пешниҳод карда шуданд. Мағзи устухон ва дигар маводҳои косахонаи сар дар шароити стерилизатсияшуда хориҷ карда шуданд ва мустақиман ба зарфҳои стерилизатсияшудаи Доктор ҷойгир карда шуданд. Ноланем.

Мувофиқи расмиёти ҳуҷҷатҳои криминалистӣ, ин далелҳоро баъдан шахсан ба ман доктор Др. Нолан ба Вашингтон дар моҳи октябри 2012.

Atacama Humanoid дорои мақоми дарозии 13 сантиметр (ё 6 дюйм) аст, ки хеле хушк аст, аммо комилан солим. КТ ба мо равшан нишон дод узвҳои дарунии дарунӣ  (шуш ва чизе, ки ба бақияи дил монанд аст). Дар ҳақиқат, ҳеҷ шакке нест, ки он як организми воқеӣ аст ва он дар ягон самт фиреб нест. Ин далелро доктор тасдиқ кардааст. Ноланем ва доктор Лахмони Стэндфорд.

Намуна ҳамагӣ 10 қабурға дорад, ки дар инсон дида намешавад ва косахонаи басо ғайриоддӣ дорад. Бояд қайд кард, ки устухонҳои косахонаи сар дар муқоиса бо одамон хеле калонтаранд. Устухонҳо хеле хуб инкишоф ёфтаанд ва ба устухони ҳомилаи инсон монанд нестанд (ба расмҳои поён нигаред). Дар намуна якчанд аномалияи скелетро мушоҳида кардан мумкин аст. Мо дар даҳони поён (устухони ҷоғ) дандони ба таври возеҳ пухта (на пренаталӣ) -ро мебинем. Ғайр аз ин, шикастани ҳумаки рост (бозуи болоӣ) ҳамон тавре ки дида мешавад ва шикасти мутавассит дар тарафи рости паси косахонаи сар, ки ба эҳтимоли зиёд сабаби марг буд.

Доктор Лахман ба таври возеҳ хулоса кард, ки пайдоиши инсоният нест дар натиҷаи ҳама гуна деформатсияи маълум, нуқси генетикӣ, дисплазияи скелет ё ягон ғайримуқаррарии маълуми инсон. Бо вуҷуди ин, хулосаи ҷолибтарин дар айни замон ин буд, ки Доктор. Лахман изҳор дошт, ки одамгарӣ аз 6 то 8 сол зиндагӣ кардааст. (Ҳуҷайра Доктор Лахмона дар PDF - англисӣ.) Синну сол тавассути ташхиси лавҳаи эпифизӣ дар зонуҳо ва муқоиса бо ғадудҳои эпифалии муқаррарии синну соли гуногун муайян карда шуд.

 

Вай инчунин қайд кард, ки ин шакли маълуми одамии қади қадимӣ нест, ки дар натиҷаи маҷмӯи бозёфтҳои таҳқиқшуда ба вуҷуд ояд.

Инчунин бояд қайд кард, ки доктор. Манчон, аз Маркази радиологии Манчони Барселона, инчунин рентгенро дида баромад ва ба хулосае омад, ки намуна ҳатман ҳомила нест ва ӯ як сол ва ё бештар аз он зиндагӣ кардааст. Шояд чанд сол.

Дар ВАО гузоришҳои хубе буданд, ки гӯё ҳомила (инсон) ҳомила аст.

Ин ба таври возеҳ нест, ки инро пажӯҳиши Доктор гувоҳӣ медиҳад. Лахман ва омӯзиши доктор Манчона. Агар рентгени скелети ҳомилаи инсон ва Атакамаи гуманоидро муқоиса намоем, фарқиятҳои аҷиберо мебинем.

Доктор Нолан дар Донишгоҳи Стэнфорд таҳлили касбии ДНК-ро анҷом дод. Бо ин мақсад намунаи баландсифати ДНК ба даст оварда шуд ва таҳлил карда шуд.

То имрӯз танҳо таҳлили пешакии ДНК гузаронида шудааст. Доктор Нолан изҳор медорад, ки барои таҳлили дастӣ ва баровардани хулосаҳои қатъӣ як сол вақт лозим аст.

Доктор Нолан қайд мекунад: "ДНК сифати баланд дошт. Ин тақрибан таназзулро нишон намедиҳад. "

Доктор Нолан инчунин изҳор медорад: "Таҳлили пайдарпаӣ бешубҳа истисно мекунад, ки намуна як примати нави ҷаҳонӣ аст."

Доктор Нолан бечунучаро изҳор дошт, ки: "Натиҷаҳои пешакӣ ҳеҷ гуна тағироти омории муҳим дар сафедаҳои генро нишон намедиҳанд, ки метавонанд бо генҳои маълуми хоси нишонаҳои ибтидоии дворфизм ё дигар ширкатҳои он алоқаманд бошанд. Агар асосҳои генетикии намунаи санҷидашуда нишони мутатсияи тасодуфӣ (ё мутатсия) бошанд, пас онҳо дар ин сатҳи ташхиси таҳлилӣ ба назар намоён нестанд. "

Бояд қайд кард, ки 99,5% неандерталҳо аз ҷиҳати генетикӣ бо одамон шабеҳанд ва шимпанзеҳо ва маймунҳо аз 96 то 97% мебошанд.

То имрӯз генотип ба фенотип мувофиқат намекунад. (Фикр ҳамчун шакли генетикаи ҷисмонӣ ифодаёфта.)

Ҷавоби ин сир ба таҳлилҳои минбаъдаи ДНК ва зарурати баррасии натиҷаҳо тавассути баррасии ҳамсолон оварда мерасонад.

Доктор Нолана изҳор мекунад, ки таҳқиқоти минбаъда заруранд:

Ин ҳисоботи пешакӣ нишон медиҳад, ки чӣ гуна технологияҳои биомедицинии ҳозир мавҷудбударо барои таҳлили намунаҳои бостонӣ ва антропологии марбут ба одам бо ихтилоли генетикии пайдоиши номаълум ба осонӣ истифода бурдан мумкин аст.
Ин гузориш хулосаи расмӣ дар бораи хусусияти мутатсия ё сабаби аслии ихтилол дар ин намунаи инсонӣ нест. Маълумоти дар айни замон бадастомада (консервативӣ) танҳо хондани 15-маротибааи тамоми геномро нишон медиҳад ва аз ин рӯ, барои хулосаҳои ниҳоӣ нокифоя аст. Нақшаҳои оянда идомаи омӯзиши ин мисолро бо мақсади то 50 маротиба хондани WHS, ки метавонанд пайдарпаии мақсадноки мутатсияҳои сабабии фарзиро нишон диҳанд, дар бар мегиранд. Инчунин ба нақша гирифта шудааст, ки тағирёбии пайдарпаии мушоҳидашуда бо пойгоҳи геномикии ба наздикӣ таҳияёфта нигаронида шавад. Таҳлили пурраи ДНК ва кӯшиши пайвастшавӣ бо морфологияи генетикӣ, дар ниҳоят мақолаҳои баррасишаванда дар маҷаллаи илмии аккредитатсионӣ паси сар мешаванд. Натиҷаҳо бояд пеш аз интишор мустақилона санҷида шаванд. "

Аз нуқтаи назари клиникӣ, ин гуманоид даҳсолаҳо то асрҳо пеш зиндагӣ кардааст (санаи дақиқи он маълум нест, аммо эҳтимол ин охирин намунаи зинда нест). Дарк кардан душвор аст, ки чӣ гуна тифл ё кӯдаки 13 сантиметрӣ дар чунин як гӯшаи дурдаст ва меҳмоннавози ҷаҳон аз 6 то 8 сол умр дида метавонад. Ҳатто имрӯз, бо интихоби беҳтарин дар шӯъбаи эҳёи навзод, зинда нигоҳ доштани чунин намуна душвор хоҳад буд. Ман ҳамчун табиби таъҷилӣ бо кӯдакони бармаҳал ва инчунин аненсфалуси ба таври назаррас маъюб дучор омадаам. Ман ҳайронам, ки ин гуманоид то чӣ андоза нозук аст.

 

Агар ин шахси маъюб бошад, пас аз нуқтаи назари тиббӣ, ба назар чунин намерасад, ки вай аз 6 то 8-сола зиндагӣ кунад. Ман ҳамчун табиб ва монанди дигар табибоне, ки дар ин бора бо онҳо гуфтугӯ кардаам, шубҳа дорам, ки чунин шахс аз 6 соат зиёдтар умр мебинад. Инчунин бояд қайд кард, ки намуна дандонҳои дар сатҳи поёнӣ хуб инкишофёфта дорад, ки бо ҷанини одами ин андоза мувофиқат намекунад.

Тибби муосир дар бораи он, ки чӣ гуна кӯдак дар шароити ибтидоии минтақа метавонад ин қадар дароз зиндагӣ кунад, маълумот надорад. Ва махсусан бо кӣ? Мутмаин аст, ки дар айни замон саволҳо аз ҷавобҳо зиёдтаранд.

Тамоми сиррро гузоришҳои Рамон Навио-Осорио Виллара ва ҳамкорони ӯ, ки дар минтақа аз мардуми маҳаллии маҳаллӣ, ки ETV ва мавҷудоти хеле хурдро мушоҳида кардаанд, маълумот гирифтаанд, ки ба намуди инсонии таҳқиқшаванда мувофиқат мекунанд, бадтар мекунад. Мо гузоришҳо дорем, ки дар ҷойҳои дурдасти ин макон дигар ҷасадҳои инсондӯсти нигаҳдошта мавҷуданд [биёбони Атакама]. Аммо, ин паёмҳо тасдиқ нашудаанд.

Дар ин ҳолат, таҳқиқоти амиқи бештар лозиманд. Кор дар самти таҳлили ДНК воқеан дар марҳилаҳои аввал аст ва мо низ бояд ба биёбони Атакама экспедитсияи илмӣ гузаронем, то бубинем, ки оё ҳолатҳои дигари ин гуманоид вуҷуд доранд ва оё дар минтақа фаъолияти UFO / ET идома дорад, тавре гуфтем.

 

Фарзияҳо ва андешаҳо

Агар генетика пайванди байни ин гуманоид ва одамонро идома диҳад, ин дар амал чӣ маъно дорад? Дар айни замон, мо наметавонем бечунучаро бигӯем, ки Atacama Humanoid як бегона ЕТ аст.

Баъзеҳо ба наздикӣ олимон Кормандони ДНК ва таҳлили компютер муайян карданд, ки ДНК зиёда аз 10 миллиард сол дорад. Аммо ба назар мерасад, ки замин дар ин ҷо танҳо дар тӯли ним вақт вуҷуд дошт. Шояд зиндагӣ воқеан универсалӣ аст ва аз сайёра ба сайёра паҳн мешавад ...

Ман бо олимони дигар дар бораи имкониятҳои паҳншавии эпигенетикии геноми инсон сӯҳбат кардам. Оё Атакама Гуманоид ба ном гибрид аст? Оё мо одамон аз навъҳои гибридҳои худамон ҳастем? Оё ин метавонад тавассути тамос бо тамаддунҳои ғайризаминӣ дар тӯли миллионҳо сол рӯй диҳад? Як манбаъ, ки нахост номашро ифшо кунад, ба ман гуфт, ки вай дар Оҷонсии Амнияти Миллат санадеро дид, ки дар он 64 замимаҳои эпигенетикӣ мавҷуд буданд, ки дар натиҷа инсони муосир ба вуҷуд омад. Оё ин имконпазир аст?

Боре як олим аз лабораторияи реактивии ҳаракатдиҳӣ (JPL) ба ман гуфт, ки сабабҳои бозгашти кайҳонавард Базз Олдрин (Аполлон 11) ба Миррих ва атрофи он ва омӯхтани он ашёҳо [пирамидаҳо, обелискҳо, найчаҳо, рӯйҳо ва ғайра мебошанд. ]. Пас маълум мешавад, ки дар байни ғарибон ва одамон робитаи қадима вуҷуд дорад. Ва аз ин рӯ ин маълумот то ҳол махфӣ аст. Вақте ки ман сабаби инро пурсидам, ӯ гуфт: "Азбаски таҳкурсии ҳама гуна системаи эътиқоди ортодоксиалии фундаменталистӣ дар рӯи замин қатъ карда мешавад."

Агар шумо хоҳед, ки ба таври илмӣ таҳқиқ кунед, шумо бояд барои табиати аслии чизҳо талош кунед. Дар ин лаҳза ва оянда ба мо зеҳни кушода лозим аст, то ки мо дар якҷоягӣ ҳақиқатро дар бораи бисёр чизҳое, ки то ҳол аз мо пӯшидаанд, кашф кунем.

Тадқиқот оид ба намунаи ДНК дар марҳилаи хеле барвақт аст ва ба охир нарасидааст. Ҳанӯз бисёр чиз боқӣ мондааст. Ин парадокс дар байни озмоишҳои ибтидоии ДНК мебошад, ки асосан натиҷаи муқоисаи пойгоҳи додаҳои компютерӣ мебошанд. Дар мавриди рентген ва томографияи компютерӣ (КТ), ин муқоиса бо натиҷаҳои клиникӣ мебошад. Доктор Лахман ба хулосае омад, ки намуна 6 сола ва дарозиаш ҳамагӣ 13 сантиметр аст. То ба имрӯз, маълумотҳои ДНК барои ин бозёфтҳои печида тавзеҳи оқилона намедиҳанд. Ҳатто агар он як намуди инсон бошад ҳам, мо як қисми ДНК-и номаълум дорем, ки бояд дар ҳамкорӣ бо мутахассисони ДНК таҳлили минбаъдаи генетикӣ гузаронида шаванд. ДНК-и номувофиқро бояд бодиққат тафтиш кард ва ҳанӯз анҷом нашудааст. Ин тақрибан 2 миллион ҷуфт пойгоҳи ДНК мебошад.

 

Муаллиф: Доктор Стивен М. Грир
Сарчашма: SiriusDisclosure.com